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Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt

Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell. 

Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. 

Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung.


Aufgaben

Sie sind für die Verfahrensimplementierung und -optimierung unterschiedlichster meist organischer Syntheseprozesse verantwortlich, insbesondere erwarten Sie hierbei folgende Aufgabenstellungen:

  • Übertragung von ausgearbeiteten Syntheseverfahren in die Produktion Minden und Begleitung der Prozessimplementierung und -optimierung vor Ort im Betrieb
  • Nachstellen von Synthese im Labor Minden, Etablierung der Inprozesskontrollanalytik
  • Erstellung der erforderlichen Vorgabedokumente (Herstellanweisung, Herstellprotokoll) in Zusammenarbeit mit Betriebsmeister und Produktionsleiter
  • Betreuung ausgewählter Produkte im Betrieb
  • Beachtung der erforderlichen GMP-Anforderungen für Analytik und Produktionsprozess sowie GMP gerechte Dokumentation von Arbeitsergebnissen
  • Enge Zusammenarbeit und Kommunikation mit internen Fachabteilungen in verschiedenen auch internationalen Projektteams

Profil
  • Sie haben Ihr Studium der Chemie erfolgreich abgeschlossen, eine Promotion ist hierbei von Vorteil
  • Sie besitzen umfangreiche Kenntnisse auf dem Gebiet der präparativen organischen Chemie, der chemisch-physikalischen sowie instrumentellen Analytik
  • Kenntnisse bzgl. der GMP-Richtlinien für Arzneimittelwirkstoffe sind von Vorteil
  • Sie haben bereits Erfahrung in verfahrenstechnischen Fragestellungen sowie Technischer Chemie
  • In Gesprächen und Präsentationen können Sie sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch überzeugen
  • Kenntnisse in französischer Sprache sind von Vorteil
  • Sie sind versiert im Umgang mit IT-Standardanwendungen
  • Engagement und Zuverlässigkeit sind Voraussetzung
  • Eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie eine strukturierte, exakte und zielorientierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab

Wir bieten

An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.