Als deutsche Tochtergesellschaft der französischen AdhexPharma SAS bietet die Labtec GmbH der pharmazeutischen Industrie weltweit den kompletten Dienstleistungsservice in der Produkt- sowie analytischen Methodenentwicklung und Herstellung transdermaler Pflaster und oraler Filme. Mit fast 30 Jahren Erfahrung und über 80 Mitarbeitenden an zwei Standorten in Hamburg und Langenfeld / Rheinland bedienen wir namenhafte Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt. Sie schätzen unsere hohen Qualitätsstandards in der Entwicklung und Herstellung Made in Germany.

• Selbständiges Durchführen von pharmazeutischen Analysen gemäß Laborprüfvorschriften und Prüfplänen
• GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Untersuchungen
• Erstellung von Plänen und Berichten (auch in englischer Sprache)
• Selbständige Methodenentwicklung und - validierung für chromatographische und spektroskopische Verfahren (HPLC, GC usw.) an Rohstoffen und pharmazeutischen Fertigprodukten
• Freigabeprüfungen von zugelassenen Arzneimitteln
• Auswertung der Analysedaten mit Hilfe von Chromatographie-Datensystemen
• Allgemeine Labortätigkeiten
• Geräte- und Softwareadministration

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant/-techniker, CTA oder abgeschlossenes Studium (z. B. Bachelor Chemie) oder vergleichbare Ausbildung
• 2-3 Jahre Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Pharmaindustrie
• Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit HPLC-Anlagen
• F undierte, mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden von Vorteil
• Sehr gute MS-Office Kenntnisse, insbesondere Excel
• Sichere Englischkenntnisse
• Teamfähigkeit
• Analytisches Denkvermögen sowie selbständiges, strukturiertes und sorgfältiges Arbeiten

• Ein dynamisches und international geprägtes Arbeitsumfeld
• Räumlich & zeitlich flexibles Arbeiten
• Weiterbildungs- und Entwicklungsperspektiven innerhalb der Adhex Gruppe
• Eine attraktive Vergütung