Stellenangebot Firmenprofil

Finde jetzt den perfekten Job für Dich Jetzt Job finden

erweiterte Suche

Als deutsche Tochtergesellschaft der französischen AdhexPharma SAS bietet die Labtec GmbH der pharmazeutischen Industrie weltweit den kompletten Dienstleistungsservice in der Produkt- sowie analytischen Methodenentwicklung und Herstellung transdermaler Pflaster und oraler Filme. Mit fast 30 Jahren Erfahrung und über 80 Mitarbeitenden an zwei Standorten in Hamburg und Langenfeld / Rheinland bedienen wir namenhafte Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt. Sie schätzen unsere hohen Qualitätsstandards in der Entwicklung und Herstellung Made in Germany.


Aufgaben
  • Prüfung von Packmitteln, Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Fertigarzneimitteln im GMP-Umfeld - erforderlich sind gute HPLC und GC-Kenntnisse
  • Erstellung und Review von qualitätsrelevanten Dokumenten im GMP-Umfeld
  • Selbstständige Durchführung von analytischen Arbeiten
  • Erstellung von Dokumenten zur Qualitätssicherung in der Abteilung (Prüf-, Musterzugs-, Arbeits- und Kalibrieranweisungen, SOP, Pläne, Protokolle, Berichte, etc.) in Deutsch und in Englisch
  • Verwendung von Textverarbeitungs-, Tabellenkalkulations- und Grafiksoftware (ggf. unter Erstellung geeigneter Masken und Formatvorlagen) sowie eigenständige Erstellung bzw. Mitwirkung bei der Erstellung von Excel-Arbeitsblättern mit Makros und deren Validierung
  • Übernahme der vereinbarten Aufgaben und Verantwortlichkeiten für die Betreuung der analytischen Geräte sowie Planung, Durchführung und Berichtung der Qualifizierung von Geräten
  • Mitwirkung bei der Sicherstellung der allgemeinen Arbeitsabläufe innerhalb der Qualitätskontrolle (Musterzug, Bestellung von Verbrauchsmitteln und sonstigen Materialien, etc.)


Profil
  • Berufsausbildung als Laborant/-in oder Technische/-r Assistent/-in oder Hochschulabsolvent; Zusatz­ausbildung als Chemotechniker/-in, idealerweise mit mehrjähriger Berufserfahrung, idealerweise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
  • Fundierte Kenntnisse in der Durchführung der Qualitätskontrollprüfungen an Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukten und Fertigarzneimitteln eines herstel­lenden pharmazeutischen Unternehmens
  • Erfahrungen im Umgang mit MS-Office
  • Idealerweise Kenntnisse von Warenwirtschaftssystemen (SAP) sowie LIMS
  • Gute Kommunikationsfähigkeit
  • Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift)


Wir bieten
  • Ein dynamisches und international geprägtes Arbeitsumfeld
  • Räumlich & zeitlich flexibles Arbeiten
  • Weiterbildungs- und Entwicklungsperspektiven innerhalb der Adhex Gruppe
  • Eine attraktive Vergütung