Stellenangebot Firmenprofil

Finde jetzt den perfekten Job für Dich Jetzt Job finden

erweiterte Suche

FRAUNHOFER-INSTITUT FÜR TOXIKOLOGIE UND EXPERIMENTELLE MEDIZIN ITEM

QUALITÄTSKONTROLLE UND ANALYTIK SIND IHRE THEMEN? WIR BEI FRAUNHOFER BIETEN IHNEN ZUM NÄCHSTMÖGLICHEN ZEITPUNKT EINE SPANNENDE TÄTIGKEIT IM BEREICH PHARMAZEUTISCHE BIOTECHNOLOGIE IN BRAUNSCHWEIG ALS

TECHNISCHE*R MITARBEITER*IN IN DER QUALITÄTSKONTROLLE

Das Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM ist eines von rund 75 Instituten der Fraunhofer-Gesellschaft, der größten Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa. Ziele der Auftragsforschung am Fraunhofer ITEM sind es, den Menschen in unserer industrialisierten Welt vor gesundheitlicher Gefährdung zu schützen und an der Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze mitzuwirken. Mit Schwerpunkt auf der Herzkreislauf- und Atemwegsforschung umfasst das FuE-Portfolio drei Geschäftsbereiche: die Arzneimittelentwicklung, die Chemikaliensicherheit sowie die translationale Medizintechnik.

Im Bereich »Pharmazeutische Biotechnologie« des Fraunhofer-Instituts für Toxikologie und Experimentelle Medizin in Braunschweig entwickeln wir biotechnologische Herstellungsverfahren für die Arzneimittel von morgen. Mit dem Fokus auf Bakteriophagen, Antikörper(-Derivate) und Nukleinsäuren stellen wir im Auftrag unserer Kunden Prüfarzneimittel für die klinische Forschung her.


Aufgaben
  • Selbstständige Durchführung von GMP-gerechten Freigabeanalysen von Biopharmazeutika
  • Durchführung der Analytik im Rahmen der Validierung analytischer Methoden
  • Prüfungen im Rahmen von Stabilitätsprüfungen und Formulierungsstudien von klinischen Prüfpräparaten
  • Dokumentation / Auswertung der durchgeführten Arbeiten in einem arzneimittelrechtlich geregelten Dokumentationssystem
  • Mitarbeit an der Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOP) und Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
  • Qualitätserhaltende und qualitätssichernde Maßnahmen im Laborbetrieb
  • Betreuung, Wartung und Qualifizierung von Geräten

Profil
  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum*r Technischen Assistent*in (BTA / CTA / MTA / PTA) oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Interesse, neue analytische Methoden für Biopharmazeutika zu entwickeln (z. B. Kapillarelektrophorese oder HPLC)
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit
  • Gute Englischkenntnisse

Wir bieten

Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen richten sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine längerfristige Beschäftigung wird angestrebt.
Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden.

Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Wir weisen darauf hin, dass die gewählte Berufsbezeichnung auch das dritte Geschlecht miteinbezieht.
Die Fraunhofer-Gesellschaft legt Wert auf eine geschlechtsunabhängige berufliche Gleichstellung.

Fraunhofer ist die größte Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa. Unsere Forschungsfelder richten sich nach den Bedürfnissen der Menschen: Gesundheit, Sicherheit, Kommunikation, Mobilität, Energie und Umwelt. Wir sind kreativ, wir gestalten Technik, wir entwerfen Produkte, wir verbessern Verfahren, wir eröffnen neue Wege.